A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta sexta-feira (20), a apreensão de lote falsificado de Mounjaro, de unidades adulteradas do medicamento oncológico Enhertu e do Botox falsificado, além de proibir a manipulação de implantes hormonais com nesterona em farmácias magistrais.

Marcello Camargo/Agência Brasil

Anvisa determina apreensão de lotes falsificados de Mounjaro e remédio para câncer

No caso do Mounjaro, indicado para tratamento do diabetes tipo 2 e bastante procurado para perda de peso, a irregularidade foi identificada após comunicado da fabricante Eli Lilly. Segundo a agência, o lote D838838 apresentou divergências nas características da embalagem, como falhas na impressão e inconsistências na rotulagem. A Anvisa determinou a apreensão e proibiu a comercialização, distribuição, fabricação, importação, armazenamento e uso do lote em todo o território nacional.

Também foi alvo de medida sanitária o medicamento oncológico Enhertu, utilizado no tratamento de câncer de mama HER2 positivo e outros tumores. A fabricante Daiichi Sankyo informou que unidades do lote 416466 apresentavam diferenças físicas em relação ao produto original, como alterações no frasco e na tampa. Diante da suspeita de falsificação, a agência determinou a apreensão e proibiu sua circulação.

Já em relação ao Botox, a notificação partiu da fabricante AbbVie, que identificou inconsistências nas datas de fabricação e validade do lote C7936C3. Assim como nos outros casos, a comercialização e o uso do lote foram proibidos.

Quanto ao hormônio nesterona em farmácias magistrais, foi determinada a proibição de manipulação, comercialização, propaganda e uso de implantes contendo o hormônio. Ainda segundo a Anvisa, ficou comprovada “a manipulação irregular de implantes contendo o fármaco Nesterone”, já que a substância não possui avaliação e aprovação de eficácia e segurança pela agência para essa via de administração.

A Anvisa informou que as medidas têm caráter preventivo e visam proteger a saúde da população diante do risco representado por medicamentos falsificados ou irregulares. A orientação é que pacientes, profissionais de saúde e estabelecimentos verifiquem a procedência dos produtos, observem número de lote, integridade das embalagens e adquiram medicamentos apenas em canais regularizados.